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Leucemia mieloide aguda

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17042012

Mensaje 

Leucemia mieloide aguda


















Publicado el 17.04.2012.



Sientan las bases para abordar la curación de la leucemia mieloide aguda



Ensayos clínicos con un compuesto conocido como AC220 proporcionan
resultados esperanzadores para el futuro desarrollo de fármacos
dirigidos contra la mutación del gen FLT3, clave en el tratamiento de la
enfermedad.





Fuente Jano.es
16.04.2012.




La clave para tratar una de las formas más comunes de leucemia puede estar en las mutaciones en un gen llamado FLT3,
según una investigación dirigida por científicos de la Universidad de
California, en San Francisco (UCSF). El trabajo se publica en Nature.
"Estas mutaciones son de alta importancia para la supervivencia de las
células leucémicas que las protegen", afirma el doctor Neil Shah, quien
dirigió la investigación. "Nuestros resultados", prosigue Shah, "también
identifican las mutaciones resistentes a los medicamentos en el FLT3, las cuales representan objetivos de alto valor para el desarrollo futuro de fármacos".
Los investigadores trabajaron con ocho pacientes con leucemia que
participaban en un ensayo clínico con un compuesto conocido como AC220,
el primer inhibidor clínicamente activo del FLT3. Los ocho pacientes recayeron después de lograr remisiones con AC220.
En colaboración con Pacific Biosciences, una compañía de Menlo
Park, en California, se adaptó una tecnología de secuenciación para
detectar, de forma más sensible y precisa, las mutaciones resistentes a
los medicamentos. El equipo demostró que, en los ocho casos, una o más
de estas mutaciones evolucionaron en el momento en que la enfermedad
resistente al AC220 continuó desarrollándose.
Ahora, los científicos están buscando compuestos que puedan dirigirse
específicamente a estas mutaciones resistentes al AC220, y ya han
identificado varios candidatos, uno de los cuales está siendo evaluado
en un ensayo clínico en la UCSF por Catherine Smith, que trabaja en el
laboratorio de Shah y es coautora del artículo.
Nature (2012); doi:10.1038/nature11016




Enlace relacionado
Nature




Fuente
Jano.es.




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